報道說,計劃銷毀的這些新冠疫苗于2021年8月至今年2月間出產。美國強生公司說,該工廠在此期間生產的一批新冠疫苗的質量檢驗結果不合格,導致與此相關的約1.35億劑疫苗都被認定無法使用。
無獨有偶,去年這家工廠同時生產強生公司的新冠疫苗和英國阿斯利康制藥公司、牛津大學聯合研發的新冠疫苗,但該廠員工誤將這兩種疫苗的原料成分搞混,導致其生產的超過4億劑新冠疫苗報廢。美國食品和藥物管理局據此于2021年4月要求新興生物科技公司巴爾的摩工廠停產,后于2021年8月允許其恢復生產。
今年5月,美國國會調查人員在一份報告中稱,新興生物科技公司的高管掩蓋了產品質量控制問題;該公司巴爾的摩工廠的工作人員缺乏經驗和人員流動性高,是造成上述兩種疫苗原料成分搞混的原因。
強生公司11日表示,這家涉事工廠重啟以來生產的新冠疫苗并未進入市場,強生將終止其與新興生物科技公司的新冠疫苗生產協議。