中新網石家莊12月31日電(肖光明 李曉偉)13歲的年紀,本該是在學校里專心學習、享受青春的豆蔻年華,然而石家莊第六中學的7年級女孩王梓帆卻已忍受了戈謝病8年的折磨。據報道這個罕見的疾病全國只有300多例。
在位于石家莊南長街上的文教招待所里,記者見到了寄居在這里的小梓帆一家。她臉色蒼白,比同齡孩子要矮小瘦弱很多,左臂骨折被固定著,肚子卻是鼓鼓的像個皮球。“這就是戈謝病的癥狀,肚子越來越大,身體長得也慢。”36歲的母親谷翠輕說起女兒的病,臉上布滿愁云,“胳膊是12月10號去醫院路上摔折的,拍片子得知戈謝病已經導致骨頭發生了病變,成了網狀了,需要手術才能治好。”
2009年5月,石家莊無極縣人谷翠輕發現5歲的女兒小梓帆肚子越來越大,她帶著女兒四處求醫,但即便是河北省內大醫院也無法確診到底是什么病癥。就在那時,谷翠輕與前夫離婚,開始獨自一人帶著孩子到外地奔波,最終2009年8月,北京協和醫院確診小梓帆罹患的是戈謝病。
第一次聽到“戈謝病”這個陌生的名字,谷翠輕蒙了,她聽不太懂醫生復雜的分析,只知道“如果不治,孩子肝和脾會越來越大”。然而,治療戈謝病的巨額花費也是谷翠輕始料不及的,她說,在北京短短半個月的治療就花費了數萬元,這是她這個出身農村的單親媽媽所不能承受的,最終只能選擇出院。
從北京回家后,小梓帆只能做一些維持性治療,中藥、西藥甚至嘗試過一些偏方,每年下來費用也要幾萬元。2011年,谷翠輕遇到了她的現任丈夫、石家莊正定人邢春生,并嫁給了他。邢春生像對親生閨女一樣的對小梓帆,盡心為其求醫治病。
然而,邢春生已經年近六旬,此前做一些小工程攢下的積蓄已沒有剩余,谷翠輕由于女兒的病情只能打些零工,數年下來,小梓帆高昂的醫藥費讓這個家庭債臺高筑。“現今家里已經欠下大概20萬元的債務了”,邢春生說,“現今家里房子也賣了,只能在朋友的幫助下暫住在招待所里,老板也照顧我們,住宿費從80元一天降到了65。”
2009年8月,北京協和醫院給王梓帆的診斷證明書?!±顣詡ァz
提到自己的這個學生,小梓帆的班主任趙兵老師也很心疼。“梓帆是我們班前五名的好學生,現在因為這個病連學都沒法上了。”在趙兵的印象里,小梓帆家很貧困,沒有自己的房子,她體育課不能參加,并且時常鼻血流得止不住,只能讓家長把孩子帶走治療。為了幫助小梓帆,趙兵也組織過學生和家長自愿捐款。
邢春生的好友王亮見證了這個家庭這幾年的不易,“沒有這個病,這一家人該多好!希望社會能多給他們些幫助來渡過難關。”
談到未來,邢春生和谷翠輕表示要先把孩子的骨折治好,其它更長遠的計劃他們也想不出來。“只能走一步看一步了,但一定會堅持給孩子治下去。”
附:邢春生聯系電話:13932161023(完)