WAS綜合癥也稱為濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合癥，為一種遺傳性疾病，發病率大約為10萬分之一。在邯鄲武安市，一個新生兒被確診為WAS綜合癥。為了治病，全家債臺高筑。孩子的媽媽不堪壓力，離開家里，只留下重病的孩子和高額的外債，交給了丈夫宋鵬維。而今，宋鵬維連孩子的奶粉錢都借不到了，無助之下，他抱著孩子來到省會求助。在火車站附近一間正在拆遷的廢棄房屋里，宋鵬維含著淚說：“請救救我的孩子!”

　　貧困農家握拳齊救小生命

　　宋鵬維出生在貧困農民家庭。2012年，26歲的他再婚。2014年1月29日，兒子宋辰陽出生。但孩子三個月時，出現便血，長疹子的情況，腦袋上還長滿了一元硬幣大小的膿瘡。宋鵬維四處求醫，最終在重慶市兒童醫院，孩子被確診為WAS綜合癥。

　　三個月的顛簸，令這個本不富裕的小家庭債臺高筑。

　　“大哥一直在太原打工，條件還好點，給了四萬。其他的日子都很困難，但也都給了好幾千!”宋鵬維哽咽地說。而他年邁的母親患有心臟病，剛剛從太原治療回到老家。一老一小都患重病，讓這個大家庭捉襟見肘。

　　到省會求助：住廢棄房奶粉只剩底

　　從孩子發病到確診治療，宋鵬維籌借的7萬塊錢花得干干凈凈。7月底，不堪重負的妻子離開了家里。萬般無奈的他來到省會求助。

　　沒錢住宿，他就在火車站外的過道里過夜。下大雨，擔心孩子病情加重，他花了20塊錢，住在了火車站北面的“臨時住宿”里。

　　“看我可憐，人家還給我便宜了10塊錢。”宋鵬維住的“臨時住宿”，是一棟正在拆遷的廢棄居民樓一層，悶熱難耐。宋鵬維拿出奶粉罐給記者看，只剩了個罐底。“醫生讓喝醫學配方奶粉，但是沒錢買，只能喝這普通奶粉。但現在連這最便宜的都買不起了!”宋鵬維說。