[邯鄲新聞]如果沒有得病的話，8歲的小江康本應該在教室里上課，但是現在他只能通過病房的窗戶羨慕地看附近學校操場上小學生升國旗、做早操。“我現在就想回學校上學。”江康說。

　　1月10日上午，在江康的一再要求下，在醫院輸了血小板帶著每天吃的藥，母親陪著他離開救治的河北醫科大學第四醫院回到了老家讓孩子在家住幾天。

　　見到小江康時正在家里的病床上用畫筆畫畫。8歲的江康戴著口罩，由于長期化療，頭發已全部脫落。江康喜歡畫畫，即使住院他也沒有放棄自己的愛好。

　　今年8歲的小江康是廣平縣南陽堡鎮李白莊小學二年級學生，2013年6月10號江康給母親王墨連說身體身體不舒服，母親就帶著他到縣醫院檢查，檢查結果出來后，醫生告訴江康的母親說孩子最好去邯鄲再查一下。隨后，王墨連帶著江康來到邯鄲市中心醫院，確診為急性淋巴細胞白血病。

　　這一噩耗對于這個原本貧弱的家庭來說，無疑是雪上加霜。一面是打工供全家生活的父親，一面是無業的母親……

　　隨后，王墨連和丈夫江保嶺帶著小江康來到河北醫科大學第四醫院開始了漫長的治療之路。

　　據江康的班主任老師介紹：“江康是一個老實孩子，為人特別忠厚，從我帶這個班開始從來沒聽過江康和哪位同學發生爭執，這孩子學習也特別努力，在班級能排前十名，曾獲得‘三好學生’稱號，發病之前他還擔任班級的小組長，無論是掃除還是配合、協助老師工作都特別認真。”說著拿出手機讓筆者看江康的母親發過來的信息：“江康現在病情一直不穩定，現在還不適合做骨髓配型移植手術，短短7個月時間已經花去了20多萬，已讓我們這個普通的農民家庭家徒四壁，債臺高筑，即使這樣小江康的病情還是沒有大的緩解，每天都要輸血維持生命。不知道還要花多少錢才能把孩子的病看好。”

　　“小江康每天要吃一種進口藥，隔幾天都要輸一次血小板。”王墨連說，現在兒子平均每天的花費都要在2000元左右。

　　看到兒子的頭發大把大把地掉，王墨連感到很心疼。“雖然治療難度很大，但是只要有一線希望我就要給兒子治療下去。”王墨連堅定地說。

　　這時老家窗外響起了一陣廣播聲，這是小江康就讀的李白莊小學的學生開始做操了。小江康走下床，通過窗戶向外張望。“我什么時候能重新回到學校跟同學們一起做操呢?”