2013年8月23日,晨晨出生于江西余干縣。爺爺江樂安發現孩子的發際線低至眉毛,和一般的嬰兒不一樣,“當時我心里很著急,去縣里和省里的兒童醫院檢查,醫生都說過幾天這些毛發會自然脫落的。”
可是晨晨頭頂的毛發并沒有如醫生所說正常脫落,反而越來越濃密,而且身體的其他部位也開始長毛。
江家并不富裕,江樂安一直務農,晨晨的父母是“90后”,為了賺錢給孩子治病都在外地打工。去年以來,為了治療晨晨的怪病,江樂安花掉了數萬元,但沒有明顯效果。
這次的跨省救助源于2014年年底江西地方媒體對這位“蒙奇奇男孩”的報道。江樂安說,經過媒體報道,很多人都來關心和幫助晨晨,“現在心總算有個著落了,我非常感激這些好心人”。
已救助過多位類似兒童的杭州華山連天美醫療美容醫院承諾免費治療晨晨。
“從孩子出現的返祖現象看,初步判斷是常染色體顯性遺傳病,也就是先天性多毛癥。”該院院長李超說,“多毛癥手術復雜,不只是激光脫毛那么簡單,因為患者鼻子、嘴唇、牙齒出現返祖現象,都需要整形。由于孩子現在年齡小,還要生長發育,一般建議16歲后再整形。”至于費用,李超表示可以全部免除。
李超說,多毛癥不會傳染,晨晨應該得到和普通孩子一樣的成長環境和教育。但是,由于體貌特征和普通孩子存在差異,他可能會遭受“另類”眼光。“首先,家人應盡早對孩子進行心理干預,培養孩子健全的人格與興趣愛好,否則孩子容易自卑。另外,還需要多些愛心人士給予關愛,讓孩子健康成長。”
毛茸茸、臉嘟嘟的卡通人物蒙奇奇深受人們喜愛,可是生活在江西余干縣的兩歲男孩晨晨(化名)卻因全身...