世界衛生組織將埃博拉病毒疫苗的上市時間定在2015年。
英國《每日電訊報》援引9日來自世界衛生組織的消息稱,為阻止埃博拉這一致命病毒的傳播,針對埃博拉病毒疫苗的臨床試驗將加速進行,預計至明年稍早就可廣泛應用。
“這一時間表是可行的。”世界衛生組織助理總干事瑪麗-保爾·肯尼接受法新社采訪時如此表示。據其介紹,目前世界衛生組織正與相當數量的研發商接觸,以確定是否可以幫助加速整個研發過程。
世衛疫苗與免疫負責人讓-馬利·歐科瓦·貝里則告訴法國電臺RFI稱,英國葛蘭素史克藥廠將于下月開展疫苗的臨床試驗,并對疫苗上市充滿信心。
貝里說:“我們以9月作為展開臨床試驗的目標時間,首先在美國試驗,當然也會在非洲試驗,因為病例出現在非洲。”
他說:“考慮到這是一件緊急事件,我們會以緊急程序處理,所以到2015年預計我們就能有疫苗了。”
疫苗測試走緊急程序
肯尼承認,為了爭取時間,阻止埃博拉病毒的進一步傳播,疫苗的測試可能不會像其他疫苗或藥物那樣非常嚴格地進行。據介紹,只要針對一小部分人的測試結果被證明是有效、安全的,而且在靈長類動物身上的試驗數據紀錄也良好,那么,疫苗就會被允許上市。
不過,肯尼同時強調,疫苗測試仍需要在嚴格控制的環境下進行,以確保研究者可以發現可能的不良反應,避免不安全藥物的廣泛應用,“如果我們盲目前進,到最后我們可能無法知道(疫苗)是否有效。”
埃博拉病毒是迄今發現致死率最高的病毒之一。這種病毒除傳染人類外,也可在靈長類動物間傳播。它的致死率可達90%。現階段,沒有任何特效藥可以治療埃博拉出血熱,一些疫苗正在試驗中,尚未推向臨床使用。
有評論指出,其實美國不少實驗室已從事研究針對埃博拉病毒的藥物和疫苗數十年,但因為埃博拉病毒屬于偶爾暴發,且疾病傳播范圍基本限于非洲部分地區,在科研和醫療條件更加完善的發達國家極少有感染者出現,因此,對于歐美一些大藥廠而言,埃博拉疫苗的“市場潛力”并不足以令他們提起研發疫苗的勁頭。
此次,埃博拉病毒的肆虐,讓世界對這一病毒的關注度陡然上升。世衛組織總干事陳馮富珍已宣布埃博拉疫情為國際公共衛生緊急情況。她強調,“在該病情出現將近40年的歷史上,這是迄今最大,最嚴重和最復雜的一次疫情暴發。”
新治療方式“鼓舞人”
除了疫苗外,針對埃博拉病毒的一些治療方式看上去也很“鼓舞人”。比如,由馬普生物制藥公司生產的Zmapp,這一治療方式不僅在對猴子的測試中取得了好的效果,被認為也對治療受感染的美國醫生起到了重要作用??夏岱Q,基于Zmapp的治療方式是“有希望的”。
據美國媒體報道,在西非國家利比里亞感染埃博拉病毒的美國醫生肯特·布蘭特利如今不僅可以獨立行走,還能談論自己的染病經歷,其之所以能好轉,被認為主要歸功于他親自試驗了一種新藥——Zmapp。在此之前,這種新藥只在猴子身上做過試驗,尚未進行人體實驗,更不用說是獲批臨床使用。
據介紹,Zmapp是一種利用老鼠提取的單克隆抗體。根據這家公司提供的文件,對猴子進行的試驗中,4只感染了埃博拉病毒的猴子在24小時內注射了Zmapp后得以生還,另外4只染病猴子在48小時內注射了Zmapp,其中兩只生還,還有一只作為參照的猴子染病后沒有注射Zmapp,結果5天后死亡。
此次,布蘭特利是在患病9天后才用上Zmapp,當時,布蘭特利病情已惡化,出現呼吸困難等癥狀,但用藥一個小時后,布蘭特利的病情明顯好轉,呼吸變得順暢,身上皮疹漸漸消退,一名醫生用“奇跡”形容這一變化。
針對致命的埃博拉病毒尚無有效的治愈方式或者疫苗,不過這一狀況有望在明年發生改變。當地時間9日,世界...